Пренатальный ДНК-тест – Неинвазивноепренатальное тестирование (NIPT) на Кипре

Что такое Пренатальный ДНК-тест?

Пренатальный ДНК-тест – это современный скрининг-тест. Этот тест позволяет выявить хромосомные отклонения у плода на раннем периоде путем забора венозной крови у мамы.

В течение беременности в крови мамы присутствуют некоторые клетки плода.«ДНК плода», которая является генетическим материалом ребенка в этих клетках, выделяется из крови матери с помощью определенных технологий и анализируется. Выделенная анализируемая ДНК получила название «свободная ДНК плода».

Тестирование свободной ДНК плода может стать показателем наличия анормального числа хромосом в клетках. Вместе с тем, не следует забывать о том, что этот скрининг-тест не является подтверждением окончательного диагноза, но имеет высокую степень надежности.

Когда следует проводить пренатальный ДНК-тест?

Свободные частицы, которые относятся к ДНК плода, попадают в кровь мамы на 5-ой неделе беременности. В последующие недели беременности количество свободных частиц ДНК плода увеличивается, что позволяет провести тест. После 9-ой неделе одноплодной беременности и 12-ой неделе многоплодной беременности (двойня) количество свободных частиц достигает идеального соотношения 4%.Для получения правильного результата при тестировании необходимо дождаться идеальной недели беременности.

Как проводится тест?

Пренатальный ДНК-тест избавляет от необходимости производить пункцию амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод (амниоцентез), так как хромосомный анализ проводится по простому образцу крови, взятой у мамы. Весь геном анализируется методом с использованием технологии секвенирования нового поколения (СНП).  Данные, полученные в результате анализа, рассматриваются специальными процессорами, которые позволяют определить хромосомные аномалии.

Через какое время будет готов результат анализа?

Результаты пренатального ДНК-теста выходят через 10 дней.

Что позволяет определить пренатальный ДНК-тест?

• Синдром Эдвардса (трисомия 18)
• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Синдром Патау (трисомия 21)
• Аномалии половой хромосомы (синдром Тёрнера и Клайнфельтера)
• Пол ребенка

Кому следует пройти пренатальный ДНК-тест??

• Беременные женщины в возрасте 35 лет и более
• Пациентки с тримосомией в анамнезе во время предшествующей беременности.
• Беременные женщины, у которых наблюдаются аномалии в ходе беременности.
• Все беременные женщины на 9-ой неделе беременности.
• Пациентки, попадающие в группу риска при двойных, тройных и четверных скрининг-тестах

Какие тесты проводятся в нашем центре?

• NIFTY
• PrenaTest
• Veracity

Является ли надежным пренатальный ДНК-тест?

Пренатальный ДНК-тест является оптимальным методом для тех семей, которые не согласны рисковать беременностью, что характерно для амниоцентеза. Биохимические скрининг-тесты (двойной тест, тройной тест, четверной тест) анализируют гормональные показатели, поэтому они имеют низкую вероятность выявления синдрома Дауна (трисомия 21).При тестировании свободных частиц ДНК-плода анализируются частицы клеток плода, что существенно повышает надежность таких тестов. Благодаря высокой точности результат решается беспокоящая вас неопределенность с вашим малышом. Благодаря пренатальным ДНК-тестам существенно уменьшилась необходимость в проведении ряда интервенционных процедур, как например амниоцентез, для выявления многих аномалий, в частности синдрома Дауна (трисомия 21).

Сам по себе пренатальный ДНК-тест не является достаточным для постановки диагноза. При определении генетических заболеваний этот тест дает результат с точностью 99%.В случае синдрома Дауна точность результата составляет 99%, при трисомии 18 – 97%, а при трисомии 13 – 92%.